高硬度：36~41GPa（維氏硬度）,碳化鎢為22~30GPa
高熔點：2365℃
高導電導熱性：電導率5.3×10 4 S/cm，與鋁青銅合金接近
高化學惰性：耐腐蝕性強，可用作電極防腐塗層
抗氧化性好：空氣中長期工作溫度800℃，短時間可達1200℃
具備中子遮罩能力

與金剛石、立方氮化硼相比：
1. 與金剛石相比，加工過程不發生滲碳，抗氧化性更好；
2. 合成條件無需高壓，降低成本，適合大批量生產。

與碳化鎢相比：
1. 硬度更高；
2. 抗氧化性更優；
3. 導電導熱性更好；
4. 具有中子遮罩性。

常用鎢粉與硼直接燒結的方法，其他方法有用鋁還原二氧化鎢和三氧二硼的混合物熔融鹽電解法和氣相沉積法等。
硼還原三氧化鎢也會得到五硼化二鎢，但同時生成一硼化鎢作為副產物。
五硼化二鎢可以用2mol的鎢與5mol的硼粉在真空或氬氣中於1200～1300℃燒結。

W2B5用途:
1. 醫藥中間體
2. 軍用堅硬金屬
3. 超硬材料添加劑
4. 熱噴塗材料

有專利稱，具有富硼化鎢塗層的工件，包括工件基體，以及依次設置於基體上的鎢層、硼化鎢梯度層和富硼化鎢塗層；沿工件基體向鎢層的厚度方向和硼化鎢梯度層中逐漸增加硼含量。硼化鎢-金屬/高分子基複合材料在核遮罩材料領域的應用:核遮罩材料通常需要同時添加防中子和伽馬射線的組分才能實現同時遮罩中子和γ射線的功能。

另有研究認為：以硼化鎢為主要組分，通過金屬浸滲、粉末冶金法等材料製備的組元分佈均勻、力學性能優異、兼具中子和γ射線遮罩性能的高體積密度硼化鎢-鋁基複合材料、硼化鎢-鈦基複合材料、硼化鎢-高分子基複合材料。其中3mm厚的硼化鎢-鋁基複合材料的熱中子遮罩率達到了99%；15cm厚的硼化鎢-鋁基複合材料對γ射線（0.662;MeV）的遮罩率達到了99%。硼化鎢新型核輻射防護複合材料有望在乏燃料貯存、航空航太、反應堆遮罩，儀器儀錶元件、醫療射線防護等領域得到廣泛應用。

一硼化鎢、硼化鎢的英語：Tungsten Boride（WB）Boranylidyne Tungsten
一硼化鎢、硼化鎢的CAS：12007-09-9
一硼化鎢、硼化鎢的分子量：194.65
一硼化鎢、硼化鎢的熔點2860 ℃
一硼化鎢、硼化鎢（WB）為灰色斜方晶系粉末，銀白色八面體。一硼化鎢、硼化鎢具有大硬度，高韌性，耐磨損，耐高溫，耐腐蝕，良好的化學穩定性和導電性，及對中子有優異的吸收效果等特點。硼化鎢（WB）不跟鹽酸反應，但是能和熱的硫酸與硝酸相作用，不溶于水，易溶于王水，特別是有氫氟酸存在時更是如此，溶于王水和某些濃酸中，100℃時能被氯氣分解。硼化鎢在自然環境下會分解，所以一般要存儲於密閉陰涼且乾燥的環境中。

一硼化鎢、硼化鎢的用途：硼化鎢常用作結構材料、耐磨材料、耐火材料、電極材料、半導體薄膜、切削刀具材料、耐腐蝕材料等。硼華鎢也作為化學試劑、精細化學品、醫藥中間體、材料中間體等。

一硼化鎢、硼化鎢的製備法：在1900°℃ 下，將硼化二鎢與炭一起加熱，既能轉化為硼化鎢。可用電爐加熱金屬鎢與硼直接反應制得。

硼化二鎢的英語：Tungsten Boride，Tungstenio (Tungstenylidene) Borane，Ditungsten Monoboride
硼化二鎢的分子式：B W2
硼化二鎢的分子量378.49
硼化二鎢的 CAS號 12007-10-2
硼化二鎢的密度1.6（g/mL,25/4℃）
硼化二鎢的熔點2770 ℃.
硼化二鎢（W2B）為灰黑色正方晶粉，具有金屬導電性，不溶于水，能溶于王水。用鈦、鉭和鋯能把硼化二鎢還原成金屬鎢。
硼化二鎢具有高熔點、高硬度、高電導率以及對不同類型介質的高耐腐蝕性和抗氧化性，這些優良的特性使得W-B系列化合物可以在惡劣的環境中得到廣泛的應用。用於耐磨塗層及半導體薄膜，高溫耐腐蝕電極材料、熔鑄模具、坩堝等；也常用於耐磨件的耐磨塗層及半導體薄膜。

硼化二鎢的合成方法
（1）以金屬鎢和硼為原料，將兩者充分混合、研磨，在1400℃以上加熱反應得硼化鎢，繼續反應生成W2B，經冷卻、粉碎得產品。
（2）鎢與化學計量的硼粉按摩爾比W∶B=2∶1混合，在真空或氬氣氛中於1200～1300℃燒結，可制得一硼化二鎢。
（3）採用固相法。以金屬鎢和硼為原料製備硼化鎢，反應式如下。將化學計量的金屬鎢粉和元素硼充分混合、研磨、成型，在1400℃以上加熱反應得硼化鎢。繼續反應生成W2B，經冷卻、粉碎得產品。

硼化二鎢的用途
用於耐磨件的耐磨塗層及半導體薄膜。

硼化二鎢的存儲
存儲於密閉陰涼且乾燥的環境中。如果遵照規定使用則不會分解。

硼化二鎢的產品分類
納米硼化二鎢、納米硼化鎢Tungsten Boride（W2B）

二硼化鎢（WB2）的熔點約 2900℃。
二硼化鎢（WB2）為銀白色八角形晶體，二硼化鎢（WB2）在水中不溶解，能溶于王水。

二硼化鎢（WB2）制法
將硼與鎢粉共熱至高溫，相互作用。

二硼化鎢陶瓷Tungsten Boride Ceramic （WB2）
過渡族金屬硼化物 WB2具有更高的硬度,硬度≥40 GPa,是一種超硬材料。作為過渡族金屬硼化物, WB2陶瓷應該具有硼化物優良的性能，可作為一種重要的功能材料應用於表面處理和機械製造等領域。B-W系有多個中間化合物, 如 W2B、WB、WB2、W2B5、WB4、 WB12 等., 合成的硼化鎢產物相組成複雜。

二硼化鎢（WB2）為過渡族金屬的硼化物，具有高熔點、高硬度、高 電導率和優良的耐磨性等, 並對不同類型介質具有高耐腐蝕性和抗氧化性, 使其在高溫結構材料、耐火材料、電極材料等領域應用非常廣泛，如ZrB2 作為熱電電極和熱電偶的保護管，用來測量鋼水和 鐵水的溫度；TiB2作為鋁電解生產用高耐腐蝕的陰極材料和塗層；HfB2作為高速宇宙火箭用超高溫材料；MgB2 則因其優異的超導電性, 作為新型的超導材料而備受關注。

一種二硼化鎢製備方法：
1、將鎢粉和無定型硼粉按摩爾比1:2‑3混合形成反應粉體；2、將反應粉體和熔鹽混合，得到混合粉體；3、將混合粉體在真空狀態下或惰性氣體保護下熱處理，熱處理溫度為1000‑1300℃，熱處理後自然冷卻到室溫，得到二硼化鎢和熔鹽的混合物；4、將二硼化鎢和熔鹽的混合物分離，得到二硼化鎢。

二硼化鎢研磨膏Tungsten Diboride Grinding Paste
隨著科技的進步,人們對材料硬度的要求越來越高.快速的獲得新合成樣品的硬度,對發現新材料具有重要的意義，在樣品硬度測試時，必須要保證樣品表面的平整。因此，拋光技術是限制硬度測試週期的關鍵因素，二硼化鎢研磨膏對硬質材料的拋光品質有很好的保障。

三硼化鎢WB3的合成方法：200目、純度為99.95 %的鎢粉和純度為99.99 %的非晶硼粉，將鎢粉和硼粉按摩爾比 W : B=1:20 在瑪瑙研缽裡充分混合，混合時間為3小時以上；將混合好的粉末利用粉末成型電壓機壓制成型，再將製品用氮化硼管包裹組裝入合成塊在六面頂液壓（壓力為5GPa），溫度為2000℃進行高溫高壓燒結，保溫保壓時間為15 min。

四硼化鎢和三硼化鎢原子結構

有關研究發現，發現WB3存在鎢原子缺失，真正的結構應該為W1-xB3，是W1-xB3和WB3的混合物，但主體結構依然是 WB3。同業，多項研究證實，再次證實WB4.應該是WB3結構。由於WB3為亞穩相，其晶粒的邊緣容易形成鎢原子缺失，實驗結果顯示WB3的硬度收斂值為25.5 GPa。

研究人員利用Ac-HRTEM發現WB3

維氏硬度大於40 GPa的材料被稱作超硬材料；傳統的超硬材料有金剛石（70-120 GPa）和立方氮化硼（> 50 GPa）。高電荷濃度的過渡金屬和能形成強共價鍵的硼原子結合,被認為是可以形成新型超硬材料的兩個重要因素，理論上超硬材料主要存在於兩大化合物體系中：第一類為硼、碳、氮、氧的單質及其化合物；第二類為過渡族金屬元素與輕元素（硼、碳、氮）的化合物。因此WB4和WB3也被作為超硬材料引起人們的關注。

四硼化鎢WB4為六方結構，其主體結構與 α-Mo B2結構類似，主要區別是在W層中多了兩個硼原子，形成了硼-硼二聚體。此硼-硼二聚體將WB4中類石墨烯硼層連接了起來，形成了三維空間的硼結構。有研究認為，在這些過渡金屬硼化物中，WB4由於3D硼網狀結構，曾被認為是潛在的超硬材料，但WB4的維氏硬度只接近30 GPa，並非超硬材料；理論計算發現 WB4的結構在動力學、力學以及能量方面都不穩定。而缺少硼-硼二聚體層狀結構的 WB3卻是穩定的，因此理論計算提出WB4其實不存在，WB4結構應該是WB3。

美國某公司在我國申請的WB4複合基質材料的組成說明

過渡金屬硼化物具有高硬度、抗磨損和良好的熱穩定性以及能在常壓下合成等特性，可作為切削、研磨、拋光等加工工具材料和機械部件上的抗磨損塗層。其中，硼化鎢由於原材料成本相對低廉而備受青睞。硼化鎢中目前已知硬度最高的是WB4。然而，WB4在高於1000℃的條件下會分解為硬度較低的WB2，從而降低力學性能。

W-B二元系化合物具有高熔點、高硬度、高電導率和優良的耐磨性能，並對不同類型介質具有抗氧化性和高耐腐蝕性等優異性能，這些優良的特性使得W-B二元系化合物可以在惡劣的環境中得到廣泛的應用，例如可作為高溫耐蝕電極材料、熔鑄模具、坩堝等。另外，硼元素具有高的中子吸收截面及吸收中子能量範圍寬的優點，是一種良好的中子吸收劑，而重金屬元素W對γ射線具有很好的防護效果，因此硼鎢化合物兼具中子和γ射線綜合遮罩性能。在W-B系化合物中，四硼化鎢(WB4)被認為是一種潛在的超硬材料，因此這方面的研究具有較高的科研價值和實用價值。

目前，國內外對WB4的製備及性能的相關研究報導較少。主要在於在B-W二元系化合物合成過程中硼元素易揮發，得到的目標產物化學計量比發生偏離，因此合成純度高、粒徑均勻的WB4的難度很大。電弧熔煉法是現在製備四硼化鎢(WB4)的主要方法，但該方法對合成條件要求較高，而且爐內的真空度及冷卻速度也會影響產物的品質。

一種四硼化鎢陶瓷粉體的製備方法：
1)將鎢粉和硼粉混合得混合粉體；
2)將混合粉體置於石墨熱壓模具中，並放入反應爐；
3)將反應爐抽真空後升溫至1200～1600℃，然後在壓力10～100MPa，保溫保壓燒制30～180min；保溫結束後卸壓，自然冷卻至室溫，制得四硼化鎢塊體；
4)將塊體表層的石墨紙除去，然後將塊體粉碎研磨，得到四硼化鎢陶瓷粉體。

五硼化鎢（WB5） 被稱為新型富硼相，也是一種待開發的未來材料。其硬度和斷裂韌性優於很多現有材料，它不僅可以在常壓條件下製備，其關鍵參數，如硬度和斷裂韌性還很多現有的材料，如人造鑽石、硬質碳化鎢-鈷複合材料更為優越，因此WB5在鑽井、機械加工和國防等領域有良好的應用前景。

根據計算的成分-溫度相圖，科學家們預測新的富硼化合物WB5將超硬，維氏硬度為45GPa，具有高斷裂韌性∼4 MPa•m0.5，並在環境壓力下的大範圍溫度下保持熱力學穩定。使用准諧波和非諧波近似研究了富硼WB3和WB5相的力學性能的溫度依賴性。推演結果表明，即使在非常高的溫度下，WB5仍然是一種高性能材料。

英文名稱：Ditungsten Pentaboride
CAS號12007-98-6
分子量：428.79
精確品質：430.00
熔點：210-214°C
外觀：黑色粉末。

製備方法：
可用2mol的鎢與5mol的硼粉在真空或氬氣氛中於1200～1300℃燒結制得；硼還原三氧化鎢也會得到五硼化二鎢，但同時生成一硼化鎢作為副產物。硼化鎢是一種特殊的化合物，在超硬材料、減摩材料和催化材料中具有潛在應用，五硼化二鎢可用於醫藥中間體或超硬材料。研究結果表明，即使在非常高的溫度下，WB5仍然是一種高性能材料。

根據計算的成分-溫度相圖，科學家們預測新的富硼化合物WB5將超硬，維氏硬度為45GPa，具有高斷裂韌性∼4 MPa•m0.5，並在環境壓力下的大範圍溫度下保持熱力學穩定。使用准諧波和非諧波近似研究了富硼WB3和WB5相的力學性能的溫度依賴性。推演結果表明，即使在非常高的溫度下，WB5仍然是一種高性能材料。

英文名稱：Borotungstic Acid， Borowolframic Acid
硼鎢酸化學式：W₃(BO₃)₂，B2O3•(WO3)9•24H2O 。
硼鎢酸為淡黃色液體，相對密度3.00。溶于水和醇。
由硼鎢酸銨與王水共熱而制得，用於測定礦物的相對密度。
硼鎢酸的合成：
12WO42- +5NH4+ +BO33- +22H+ =(NH4)5[B(W3O10)4]•6H2O(沉澱)+5H2O。

硼鎢酸鹽是一類常見多金屬氧酸鹽（polyoxometalates POMs）有K7[MBW11(H2O)O39]•H2O (MBW11,M=Cu,Co,Ni)，和硼鎢酸鹽K8[BW(11)O(39)H]•13H2O。多金屬氧酸鹽（POMs）研究已遠遠超出了傳統的Keggin和Dawson等經典結構，組成元素由 Mo、W、V 等豐富的多元素已拓展到涵蓋元素週期表的近100餘種，產生的硼鎢酸鹽也有很多種，某項研究所產生的相關23種鎢酸鹽硼鎢酸鹽衍生物：
KH2[Ce(H2O)8][Ce(H2O)3][α-BW11O39]•14H2O (1)，
K4Na4H4[Pr(H2O)3]2 [α-BW11O39]2•30H2O (2) ，
KH3[Nd0.5K0.5(H2O)8][Nd(H2O)3][α-BW11O39]•14H2O (3) 和
Na K6H5{[W5O18]Ln[BW11 O39]}•22H2O [Ln = Sm3+ (4)、Eu3+ (5)、Dy3+ (6)、Ho3+ (7)、Er3+ (8)、Yb3+ (9)]。

硼酸與多酸反應生成OB-POMs

向硼鎢酸鹽和稀土離子存在的體系中引入有機配體，得到了一系列有機、無機雜化稀土取代的硼鎢酸鹽衍生物 K4Na4H4[Ln2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O [Ln =Ce3+ (10)、Pr3+ (11)、Nd3+(12)、Sm3+ (13)、Eu3+ (14)、Tm3+ (15)]。通過簡單原料的自組裝反應合成了一例新穎的納米尺度的多核Ce4+離子取代的鉍鎢酸鹽Na16(NH4)10H5{(W14Ce6O61)[W3Bi6Ce2.5Na0.5(H2O)3O14(α-Bi W9O33)3]2}•38H2O (16)。化合物（16）可利用Na2WO4•2H2O、Na Ac•3H2O、Bi(NO3)3•5H2O 和(NH4)2Ce(NO3)6 在弱酸性的水溶液條件下制取，通過一步自組裝反應得到了兩類醋酸橋連的包含稀土的鉍鎢酸鹽二聚體Na2Li10[Pr(H2O)2(Ac)Bi2W21O73]2•36H2O (17)和Na2Li10[Ln(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2 •54H2O[Ln = Eu3+ (18)、Gd3+ (19)、Tb3+(20)、Dy3+ (21)、Ho3+ (22)、Er3+ (23)]。其中，（1）-（3）可利用 K8[α-BW11O39H]•13H2O 前驅體、Na Ac•3H2O 和 Ln(NO3)3•6H2O 在酸性的水溶液介質下反應得到，（4）-（9）可利用簡單原料Na2WO4•2H2O、H3BO3和 Ln(NO3)3•6H2O 在KCl溶液中得到。化合物（10）–（15）則可通過K8[α-BW11O39H]•13H2O前驅體、Na Ac•3H2O和Ln(NO3)3•6H2O的水溶液反應並在有機配體甘氨酸存在的條件下合成。化合物 （17）（23）是由Na2WO4•2H2O、Bi(NO3)3•5H2O和 Ln(NO3)3•6H2O 在 Li Ac 的緩衝溶液中合成的。這類化合物 （17）-（23）代表了首例有機無機雜化醋酸橋連稀土取代的鉍鎢酸鹽衍生物，它們都包含了兩個[Bi2W21O73]8–構築單元通過金屬有機配體陽離子連接形成的二聚體。

硼鎢酸鹽，鉍鎢酸鹽化合物（皆屬於三斜晶系）的組成如下：
1. KH2[Ce(H2O)8][Ce(H2O)3][α-BW11O39]•14H2O
2. K4Na4H4[Pr(H2O)3]2[α-BW11O39]2•30H2O
3. KH3[Nd0.5K0.5(H2O)8][Nd(H2O)3][α-BW11O39]•14H2O
4. Na K6H5[W5O18]Sm[BW11O39]•22H2O
5. Na K6H5[W5O18]Eu[BW11O39]•22H2O
6. Na K6H5[W5O18]Dy[BW11O39]•22H2O
7. Na K6H5[W5O18]Ho[BW11O39]•22H2O
8. Na K6H5[W5O18]Er[BW.11O39]•22H2O
9. Na K6H5[W5O18]Yb[BW11O39]•22H2O
10. K4Na4H4[Ce2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
11. K4Na4H4[Pr2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
12. K4Na4H4[Nd2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
13. K4Na4H4[Sm2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
14.K4Na4H4[Eu2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
15. K4Na4H4[Tm2(gly)4(α-BW11O39)2]•23H2O
16.Na16(NH4)10H5{(W14Ce6O61)[W3Bi6Ce2.5Na0.5(H2O)3O14(α-Bi W9O33)3]2}•38H2O
17. Na2Li10[Pr(H2O)2(Ac)Bi2W21O73]2•36H2O
18. Na2Li10[Eu(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O
19. Na2Li10[Gd(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O
20. Na2Li10[Tb(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O
21. Na2Li10[Dy(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O
22.Na2Li10[Ho(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O
23. Na2Li10[Er(H2O)(Ac)Bi2W21O73]2•54H2O

硼鎢酸嘧啶鹽Pyrimidine Borotungstate （PBT）在體內外均有較好的抗腫瘤活性，且屬於低毒化合物，作用機制可能為：通過影響核酸代謝來抑制腫瘤細胞 DNA 合成；使腫瘤細胞週期阻滯於 G0/G1 期；誘導腫瘤細胞凋亡等，來抑制腫瘤細胞生長，達到抗腫瘤效果；刺激免疫細胞的活性，保護免疫器官，增進機體免疫功能，從而間接起到輔助抗腫瘤作用。PBT 屬於低毒物質，體內外有較好的抗腫瘤活性；PBT在體外能顯著抑制人肝癌 SMMC-7721細胞、人胃癌SGC-7901細胞、人宮頸癌 HeLa 細胞的生長，表現出較好的抗腫瘤活性，其中PBT對人肝癌 SMMC-7721細胞殺傷作用較強，抑制效 果尤為顯著，是一種很有開發潛力的抗腫瘤新藥。

2004年有報導稱硼鎢酸嘧啶鹽(PBT)(氟尿素嘧啶keggin結構雜多鎢酸鹽)的抗癌活性，許多研究者根據雜多化合物的特點設計合成了一些雜多化合物與生物小分子如氨基酸，嘧啶及二肽等結合生成無機‐有機雜化的具有一定生物學活性的新型化合物。雜多酸鹽體外抗癌作用以keggin結構最多，anderson結構和dawson結構及非經典結構的研究較少，keggin結構對多種癌細胞有較好的抑制作用，毒性較低；研究內容主要是對鼠急性毒性、實體腫瘤抑制率(瘤重)、體重、存活時間及小鼠胸腺指數和脾指數等指標進行；多金屬氧酸鹽抗癌生物活性機制研究主要包括氧化還原機制和細胞凋亡誘導機制。但內外多金屬氧酸鹽抗癌生物活性研究尚存合物合成成本較高，毒副作用較大，產量較低，作用機制尚不夠明確，多為推理性研究，缺乏實際證據等。

有發明稱：咪唑共價配位元的Sandwich型多金屬鎢酸鹽分子量為5672.4，屬單斜晶系，空間群C2/c，其化學式為（Na0.7Ni5.7(C3H4N2)}3(SbW9O33)2]•28H2O），單胞參數為α＝90°，β＝114.014°，γ＝90°，Z＝4。通過自組裝得到的咪唑共價配位元的sandwich型多金屬鎢酸鹽表現出較好的抗腫瘤活性，特別是對肝癌、肺癌、胃癌等腫瘤細胞有較高的細胞毒性。咪唑共價配位元的Sandwich型多金屬鎢酸鹽的合成方法：將銻鎢酸溶于水中加熱至80℃，加NaOH調節Ph到8 .9，再加NiCl2•H2O，加咪唑溶液，銻鎢酸、咪 唑、鎳鹽的物質量的摩爾比為1 .5：4 .9：5 .8。再用HCl酸化調節pH到4 .7，回流8h，過濾，靜置幾天後長出橘色晶體[Na0 .7Ni5 .7 (C3H4N2)}3(SbW9O33)2]•28H2O，結構見圖，產率達57％。

英文名稱：Cadmium Borotungstate
分子式：B2Cd5H36O98W24
熔點：75℃
分子量：6600.06
相對密度：3.28。
鎢硼酸鎘為黃色三斜晶系晶體。在空氣中穩定。在日光下能分解，微溶於乙醇。
鎢硼酸鎘有毒；極易溶于水，更易溶於熱水，溶液呈黃色或淡棕色。

英文名稱：Potassium Tungstate
分子式：K5BW12O40• xH2O
12-硼鎢酸鉀摻雜聚苯胺，以過硫酸銨為氧化劑，採用化學氧化聚合法製備12-硼鎢酸鉀（K5BW12O40onH2O）與鹽酸共摻雜的聚苯胺材料。通過FT-IR、XRD和電導率測試等。

英文名稱：Cadmium Borotungstate
分子式：Cd5(BW12O40)2•18H2O
分子量6600.25，黃色三斜晶系晶體，相對密度3.28，熔點（℃）：75。極易溶于水，更易溶於熱水，溶液呈黃色或淡棕色。

英文名稱：Lanthanum Borotungstate
分子式：LaBWO6
硼鎢酸鑭LaBWO6晶體由LaBWO6,Li2W2O7,B2O3等粉體組成的體系，經熔鹽法制得。
硼鎢酸鑭紅色螢光粉：啟動離子是三價的稀土銪離子Eu3+，分子式為La1-xEuxBWO6，其中，x為Eu3+摻雜的摩爾百分數，0.0001＜x≤0.5；螢光粉在400nm和450nm附近具有很強的激發光，且紅光發射波長主要在616nm和696nm，符合白光LED的使用要求。

分子式：La3(1-x)BWO9:3xBi3+
鉍摻雜鎢硼酸鹽黃色螢光粉（La3(1-x)BWO9:3xBi3+）可被250 410nm範圍內的紫外光有效激發，發光在400 800nm範圍之內，中心位於～560nm，且激發和發射可調，是一種白光LED用黃色螢光粉。採用紫外-近紫外LED晶片(350-410nm)與紅、綠、藍或黃和藍螢光粉組合產生白光。將若干種螢光粉塗在UV LED晶片上，晶片激發螢光粉形成不同顏色的發光，不同顏色的光相疊加得到白光。這種方案可以獲得顯色性高，色差小以及色溫可調的白光，克服藍光LED晶片和YAG:Ce螢光粉組合面臨的問題。新方案要求紅、綠、藍或黃和藍螢光粉必須在350-410nm有吸收，在可見光區無吸收，並且在可見光區高效發光。現有的黃色螢光粉中，大多數是以稀土離子(Eu2+或Ce3+)作為啟動劑，例如BaAl2O4:Eu2+，Sr8ZnSc(PO4)7:Eu2+，LaSr2AlO5:Ce3+，除了在紫外區有吸收外，在藍光區也有較強的吸收，部分藍色螢光粉的發光被黃色螢光粉重吸收，導致發光效率降低。

鉍摻雜鎢硼酸鹽黃色螢光粉的製備方法，按化學通式稱取原料，研磨混合均勻；在400 800℃預燒4 12h，冷卻至室溫，研磨混勻；然後在1000 1300℃煆燒4 12h，隨爐冷卻至室溫後，研磨即得鉍摻雜鎢硼酸鹽黃色螢光粉。

研究表明，鋰硼鎢酸鹽（Li2O-B2O3-WO3）製成的玻璃分相區由兩部分組成，一部分位於玻璃形成區的週邊，這是分相傾向極為強烈的區域，另一部分位於均勻玻璃形成區內，經過熱處理得到分相玻璃。玻璃分相傾 向隨WO3和Li2O 含量的增加而增強。鋰硼鎢酸鹽（Li2O-B2O3-WO3）系玻璃形成區的酸性和鹼性區可以分別制得電導率較高的複合導電性玻璃和離子導電性玻璃。鋰硼鎢酸鹽系玻璃有著強烈的相分離傾向，分相後連續相為富硼相， 第二相為富鎢相。加入強電解質鹽後將加劇玻璃的分相，加入玻璃形成體氧化物可有效地抑制玻璃的分相傾向。分相的原因在於鎢離子有著很高的場強並傾向于形成相對獨立的結構和聚合成大的基團。

雜多酸作為一種新型環境友好具有氧化性和強 酸性的固體催化材料被廣泛應用於催化、材料科學、電化學等領域。雖然雜多酸表現出眾多優異的特性，但單純的雜多酸往往易溶于水和強極 性有機溶劑，且具有較低的比表面積及熱穩定性，為了克服這些缺點，可以通過改性的方法引入一些陽離子(K+、Ag+等 )製備穩定性較好、不易溶解的雜多酸鹽固體催化材料，例如，鉀取代的硼鎢酸催化材料就是一個選項。

硼鎢酸鉀(K8[BW11O39H]•13H2O)呈團聚體的不規則塊狀結構且具有一定的酸性。硼鎢酸鉀呈團聚的不規則塊狀結構，表面呈凹凸不平，比表面積相對較大，增加了催化活性位點與反應物的接觸，提高了催化活性；硼鎢酸鉀催化劑後序處理工藝簡單，易回收再利用，重複使用3次後催化活性仍表現較好的穩定性。

硼鎢酸鋇（Barium Borotungstate,Barium Wolframate)，別名：硼鎢酸鋇水合物、鎢硼酸鋇、硼酸鎢鋇、鎢酸硼鋇、硼鎢酸硼、氧化硼硼鎢、非鎢硼酸二鋇
分子式：Ba5H8[B（W2O7）6]2•xH2O
CAS#：1303-79-3
分子量6472.43
外觀白色粉末或晶體，能溶于水，在空氣中易崩解為晶粉，用於其它硼鎢酸鹽的製備。

硼鎢雜多酸鹽催化劑含過氧硼鎢酸，保持Keggin結構的基本骨架，是一種微孔的晶體結構，分子式為C19H44W3BNO18
含鎢的雜多酸鹽與相轉移催化劑結合具有較高反應選擇性，這類催化劑主要能與雙氧水反應生成含活性氧的［W(O2)］三元環，並在季銨鹽陽離子的作用下溶解在反應體系中均相地進行催化環氧化，提高了反應效率; 此外，當雙氧水耗盡時，催化劑以固態形式在油水兩相介面析出，從而解決了常規酸性催化劑的分離問題。

多金屬氧酸鹽（Polyoxometalates POMs），又稱金屬氧簇化合物，簡稱多酸，以其種類及結構的多樣性及在催化、醫藥、材料科學等領域的潛在應用性而受到廣泛關注。多陰離子表面的氧原子(端氧或橋氧)具有配位元能力，金屬基團可鍵合在其表面骨架上，進而形成以多金屬氧酸鹽為基本建築單元的一維鏈狀、二維層狀及三維網狀結構的新型化合物。

通過靜電層層自組裝方法在氧化銦錫電極上原位製備Keggin型硼鎢銅雜多酸鹽/聚醯胺－胺多層複合膜，組裝到多層膜中的CuBW11保留了在水溶液中的良好的電化學性質，與PAMAM交替組裝形成的多層 複合膜平整且均勻地分佈在電極表面，在酸性溶液中對亞硝酸根離子的還原反應表現出良好的催化活性且膜的穩定性好，有利於實現多相電催化反應。因此，此類薄膜有望在電化學分析、新型電催化材料等領域具有實際的應用價值。

在氧化銦錫電極上製備的Keggin型硼鎢銅雜多酸鹽/聚醯胺-胺多層複合膜，實驗證明該多層膜修飾電極在酸性溶液中穩定性良好且對亞硝酸鹽等具有良好的電催化活性

在醇類氧化方面表現出了優良特性的硼鎢雜多酸鹽作為催化劑。保持Keggin結構的硼鎢雜多酸季銨鹽，用固體弱酸性硼酸代替液體中強酸性磷酸，能減少對設備的腐蝕，簡化製備工藝；用長碳鏈季銨鹽替換分子篩作固載，可使催化劑處在水油中間介面，加快活性氧原子傳遞速率。

以Na_2WO_4•2H_2O,H_3BO_3及Eu(NO_3)_3•6H_2O等為原料利用常規溶液合成法可製備基於硼鎢酸鹽的稀土多金屬氧酸鹽K_(7.5)H_(4.5)[Eu(BW_(11)O_(39))(W_5O_(18))]•21.5H_2O。稀土發光材料在照明、鐳射晶體以及軍事和農業等諸多領域都有廣泛的應用,銪離子Eu3+作為稀土發光材料中主要的紅發光啟動離子。以硼酸鹽和鎢酸鹽為基質的發光材料，因具有良好的物理化學穩定性及較好的發光性能而被大量地應用。

銪摻雜硼鎢酸鹽K7.5 H4.5［Eu ( BW11 O39 ) ( W5O18 )］21.5H2O 中陰離子[Eu(BW11O39)(W5O18)]12-分子結構圖、陰離子[Eu(BW11O39)(W5O18)]12-多面體、Eu3+配位環境多面體

通過高溫固相法和Pechini法合成可製備系列稀土硼鎢酸鹽螢光粉。銪離子Eu3+摻雜的稀土硼鎢酸鹽發光的潛在應用;利用銪離子Eu3+可以作為良好結構探針的特點,通過位置選擇性激發光譜和發射光譜明確銪離子Eu3+在稀土硼鎢酸鹽基質中所處的晶體學位置;通過對其發光衰減曲線,發光熱穩定性,濃度猝滅以及發光色度的分析來研究其潛在的應用。高溫固相法合成製備了Gd4-xEuxB2WO12(x=0.2-4.0)稀土硼鎢酸鹽螢光粉。通過對其發射光譜及激發光譜的分析,表明該螢光粉能夠被近紫外/藍光有效激發,並且能發出強烈的紅光(618nm);通過對選擇性激發光譜和發射光譜的分析,表明銪離子Eu3+在基質晶格中只佔據了一種低對稱性的,有序的晶格位置;通過發光對於銪離子Eu3+摻雜濃度和溫度依賴性的研究,表明該螢光粉濃度猝滅。

稀土硼鎢酸鹽螢光粉 Eu3BWO9螢光粉為純相物質，粉末粒徑在 200 nm 左右；該螢光粉能夠被近紫外/藍光有效激發，是一種潛在的白光 LED 用紅色螢光粉，並且其所發紅光強度比商用 Y2O2S:Eu3+螢光粉更強；熱穩定性研究表明，該螢光粉的發光受溫度影響不大，具有良好的熱穩定性；利用銪離子Eu3+的鐳射位置選擇激發和發射光譜技術分析了銪離子Eu3+ 在基質晶格中的占位元情況，表明了銪離子Eu3+在基質晶格中佔據了一種高度有序的，非反演對稱的晶格位置。

Gd3 BWO9晶體屬於六方晶系，P63空間群，在Gd3 BWO9晶體中 僅含有一個Gd格位，一個B格位以及一個W格位。基於離子半徑和電荷相似原理，Bi3+傾向于 優先佔據Gd格位形成Bi發光中心。鉍摻雜硼鎢酸鹽是一種綠色螢光粉在250 400nm具有強吸收，在藍光區無吸收，能夠有效地避免螢光粉之間的再吸收，而且結構穩定。鉍摻雜硼鎢酸鹽螢光粉應用於包括紫外或近紫外LED晶片激發的全光譜LED器件 封裝。

鉍摻雜硼鎢酸鹽綠色螢光粉及製備：鉍摻雜硼鎢酸 鹽綠色螢光粉的化學通式為：Gd3 x BWO9 :xBi3+，其中x為物質的量，且0 < x ≤0 .3mol，稱量含Gd元素的化合物、含B元素的化合物、含W元素的化合物和含Bi元素化合物，研磨混合均勻的混合物料在空氣環境下 400 - 800℃預燒48h，冷卻至室溫後再研磨混合。

硼鎢酸鑭LaBWO6（鑭摻雜硼鎢酸鹽Lanthanide-Inserted Borotungstate）作為鎢酸鹽與硼酸鹽兩種體系的複合鹽，具有優良的物理化學性能，是作為啟動離子摻雜的理想的基質晶體。正是因為該晶體優異性能，生長大尺寸的labwo6單晶長期以來吸引著人們的研究興趣。然而，由於該化合物的晶體結構中兼有鎢酸鹽和硼酸鹽的結構特徵，生長原料中往往包含硼酸鹽和鎢酸鹽，高溫熔融狀態下熔體粘度大，產物通常呈玻璃態而非晶態，所以labwo6晶體極難製備。

按照labwo6粉體、li2w2o7粉體、b2o3粉體的摩爾比為1:2:1，且熔融之後總重為30克的規格稱取la2o3、h3bo3、li2co3、wo3等原料，將稱取的原料充分研磨均勻後轉移到鉑金坩堝中，並放置於高溫爐內，以2℃/min升至300℃，然後按照1℃/min升至600℃，再按照2.5℃/min升至1050℃，在該溫度下保溫10h，然後將爐溫從1050℃按照10℃/h的速率降至950℃，再按照5℃/h的速率將爐溫降至930℃，下鉑絲充當籽晶，按照5℃/d的速率降至915℃，最後快速降至室溫。爐溫降至室溫後，提起籽晶杆，取出坩堝，從鉑絲上取下無色透明的晶體，用水清洗，烘乾即得尺寸為15×15×0.2mm3的labwo6晶體。

labwo6晶體或啟動離子摻雜的labwo6晶體製備的固體光學器件系統可用於粒子探測、雷射器件、光譜學器件、生物醫學或軍事領域。

鑭摻雜硼鎢酸鹽根據結合方式不同，也有不同的稱謂，如鑭摻雜硼鎢酸鹽Lanthanide-doped Borotungstate ，鑭插入硼鎢酸鹽Lanthanide-Inserted Borotungstate ，鑭和合硼鎢酸鹽Lanthanide-Incorporated Borotungstates，鑭系（Ln）取代硼鎢酸鹽lanthanide(Ln)-substituted Borotungstates，鑭系硼鎢雜多酸鹽Heteropoly Tungstoborate Complex Lanthanide。

鑭系鎢硼雜多配合物（Heteropoly Tungstoborate Complex Lanthanide）是一類性能良好的催化劑，它還具有抗病毒作用，也可用於乳糖酶分離、纖維素光解劑及用於製造耐熱油漆等。K15[Ln(BW11O39) 2] . xH2O中，Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Ty、Ho、Yb11種雜多配合物的合成。

白光發光二極體(WLED)作為一種新型的固體光源，與傳統的照明光源(白熾燈、螢光燈)相比，具有發光效率高、能耗低、壽命長、綠色環保以及可靠性好等諸多優點，被譽為下一代照明光源。稀土摻雜硼酸鹽系列螢光粉是為了適應大螢幕高清晰彩色投影電視和電腦終端顯示技術的發展而正在研究開發的一類新型的稀土螢光材料。摻雜的用鎢硼酸鑭螢光粉可避免藍光晶片與黃光螢光粉的顯色指數低、色彩還原性差的缺點，同時又能解決紅、綠、藍三基色混合配比控制、顏色再吸收以及能量損耗等問題。

K15[Ln(BW11O39) 2] . xH2O元素分析資料表（%）

一種摻雜的鎢硼酸鑭螢光粉製備方法：
將La2O3，H3BO3，WO3和稀土氧化物混合均勻，在950～980℃條件下煆燒，保溫8～10h後冷卻，制得La1-x-yBWO6：xSm3+ ,yDy3+， 所述稀土氧化物為Sm2O3和/或Dy2O3，其中0 .00≤ x≤0 .10，0 .00≤y≤0 .10，且x和y不同時為0。在紫外線照射下LaBWO6：Sm3+螢光粉發射橙紅色光，LaBWO6：Dy3+螢光粉發射白光，LaBWO6：Sm3+ ,Dy3+ 螢光粉發射暖白光。該方法操作簡便，煆燒溫度低，所得LaBWO6：Sm3+ ,Dy3+螢光粉為單基質材料，可作為LED用螢光粉。

早在1940年代，就有學者研究了11-鎢硼酸六鉀鹽（POTASSIUM 11-TUNGSTOBORATE），並確定了其分子式為：K9[BW11O89]13H2O,或者是K9[BW11O89]nH2O。在種類繁多的雜多陰離子中，具有通式.為[XM11O89](12-n), 其中M為W或Mo，X為當M=W時P，As，S，Ge，B，或M=Mo是為P，As， S，Ge，B。 n為X所帶的正電荷。這類陰離子在結構和性質上與典.型的12系列雜多陰離子通式[XM12O40](8-n)- ，具有密切的聯繫。 它們可以由相應的系列化合物部分降解而得到，反過來它們本身與的簡單含氧酸離子結合則可形成相應的系列化合物。其中唯一例外11-鎢硼酸離子，它與相應的12-鎢硼酸離子在相同的酸度下降解為同樣的簡單含氧酸離子，因此不能由12系列化合物部分降解而得到，只能 由簡單含氧酸離子酸化縮合而制得。由於這種11-系列化合物含有配位元不飽和的氧原子，因此常稱為"不飽和"雜多陰離子。

1988年學者研究11-鎢硼酸六鉀鹽獲得的部分衍射資料及指標

英文名稱： hexapotassium,borane,hydride,tungsten,vanadium,hentetracontahydrate
CAS號：93253-86-2
分子量：3066.28
分子式：BH85K6O41VW11 /（BO40VW11.6K）

11-鎢硼酸鉀 Potassium twi-11-Tungstomanganate of Lanthanide Elements
12-鎢釩硼酸12 Tungsten Vanadium Boric Acid
12- 鎢硼酸鈉 Na5[BW12O40]*nH2O
鎢硼酸氮Ln(III)5[BW12O40]3*nH2O
過氧硼鎢酸季銨鹽催化光皮樹油環氧化的研究
硼鎢酸乙酸正丁酯催化劑
硼鎢銅氣相滲稀土的導電及熱敏性能
硼鎢雜多酸鹽催化合成檸檬烯-1,2-環氧化物的工藝優化
硼鎢銅雜多酸/聚醯胺-胺多層膜的製備及其電催化性能
鎢酸鹽催化果糖製備5-羥甲基糠醛的研究
硼鎢酸鹽固體酸果糖5-羥甲基糠醛
12-硼鎢酸鉀摻雜聚苯胺的製備、表徵和性能
聚苯胺硼鎢酸鹽摻雜電化學性能化學氧化聚合
硼鎢酸鹽電化學電催化還原亞硝酸根碘酸根
硼鎢酸嘧啶鹽多金屬氧酸鹽
二氧化矽負載硼鎢酸催化氧化柴油脫硫的研究
環己烯環氧化雙氧水硼鎢雜多酸季銨鹽
聚苯胺12-硼鎢酸
單相光色可調控硼鎢酸釓螢光粉的製備及表徵
高硬度化學鍍鎳硼鎢合金工藝
硼鎢多金屬氧酸化合物、多陰離子硼鎢多金屬氧酸化合物
檸檬烯-12-環氧化物硼鎢雜多酸鹽
硼鎢多酸鹽鹽酸
Eu3+摻雜稀土硼鎢酸鹽
銪取代的鋯硼鎢多金屬氧酸鹽的製備和發光特性
硼鎢銅雜多酸/聚醯胺-胺多層膜製備及電催化性能研究
硼鎢銅多金屬氧酸鹽聚醯胺-胺多層膜電催化
硼鎢雜多配合物的稀土多元擴滲法製備共生型鎢青銅及其電性能的研究
基於硼鎢酸鹽的稀土Eu的多金屬氧酸鹽材料的合成與發光性能研究
襯套基材電沉積鎳-鎢-硼合金鍍層的研究
偏硼酸鎂修飾的鉑鎢鋁複合氧化物催化甘油氫解
混合價態鎢硼稀土雜多藍在MDCK細胞內抑制流感病毒的活性
12-鎢硼酸5-氟尿嘧啶鹽的合成及抗癌活性研究
鎢硼酸5-氟尿嘧啶合成抗癌活性
原位生成硼化鎢對CuW合金組織與性能的影響
硼化鎢薄膜的強韌化設計及摩擦學行為研究
六硼化鑭與鋇鎢空心陰極的放電特性實驗研究
高溫固相反應合成硼化鎢粉體
鋰硼鎢酸鹽玻璃的分相及其對電性質的影響
氮化硼負載磷鎢酸鐵對U(Ⅵ)的吸附及其機理研究
磷鎢酸鐵氮化硼鈾醯吸附協同效應
鉻硼鎢鉬鈮釩系高溫抗磨料磨損堆焊焊條的研究
四硼化鎢的摻雜穩定機理及其性能優化研究
鋰硼鎢酸鹽玻璃的電性質及其與組成和結構的關係
鎢-鉬雙過渡金屬硼化物的高溫高壓合成及其力學特性
硼/鎢鋁核輻射遮罩複合材料設計與製備
立方氮化硼-碳化鎢-鈷複合材料製備工藝的改進
鎢粉與碳化硼為原料原位合成碳化鎢塗層的組織及耐磨性研究
ⅡB族元素取代的鎢硼雜多酸鹽K7[BW11 O39 M( H2O)](M=Zn,Cd)
硼化鎢的製備及其成分、結構和性能調控
硼鎢釩雜多配合物/半菁自組裝薄膜的製備及其光電化學性質
雜質和空位對鎢硼化物的結構和性能影響的研究
硼對含鎢鐵基耐磨堆焊合金組織性能的影響
稀土嵌入硼（鉍）鎢酸鹽的合成、結構及發光與磁性研究
鎢硼鋁複合材料的SPS法製備及性能研究
硼化鎢材料的製備與性能研究
鹽助燃燒合成超細CaB6、硼化鎢、TiAl與TiC粉體及其形成機理
硼化鎢金屬離子鹽助燃燒微觀形貌細微性分佈
碳化硼和氧化鎢納米線的製備及其結構和場發射性能研究
鈮、鎢和硼在TiAl基合金中的分佈及其對組織的影響
鎢硼化合物改性硬質合金塗層製備與高溫性能研究
硼酸釔和氧化鎢銪離子摻雜薄膜的電沉積製備及光電性能
鎳鎢硼合金電沉積層
Ni-W-B合金電沉積結構顯微硬度熱處理
硼鎢鈷雜多配合物[BW11Co(H2O)O39]7‑
硼纖維載體鎢絲的減徑工藝研究
一種遮罩中子和伽馬射線的硼鎢鋁複合材料及其製備方法
氧化鎢釕納米粒子負載型催化劑氨硼烷水解制氫
六硼化鑭和鋇鎢空心陰極放電等離子體特性實驗研究
氮化硼負載磷鎢酸鐵對U(VI)的吸附及其機理研究
磷鎢酸鐵氮化硼鈾醯吸附協同效應
高硬度硼化鎢的結構和異常應力回應
銀鎢硼三元雜多配合物的合成、稀土多元滲及其導電性
奎寧與過渡元素鎢硼多金屬氧酸鹽中配位水的取代反應研究
美國海軍製備出六方氮化硼/二硒化鉬-二硒化鎢/六方氮化硼異質結
硼鎢鈷雜多配合物與結晶紫雜化薄膜的光電轉換性質
鎢合金長杆彈侵徹封閉碳化硼陶瓷複合裝甲的自我調整網格數值模擬研究
硼化鎢晶體結構和力學性質研究
鎢硼酸電荷轉移鹽的非線性光學性質研究
鎢硼化物WB和WB0.75X0.25(X=C,N)的力學性能和電子結構的研究
鎳鎢硼合金沉積機理及鍍層微晶尺寸
電沉積成核機理晶料尺寸鎳鎢硼合金電鍍
α-鎢硼雜多酸外界鹽的合成及其性質研究
12-鎢硼雜多酸鹼金屬、鹼土金屬鹽的合成及性質研究
鎢/重鉻酸鉀和硼/重鉻酸鉀系統的點火性能研究
色譜法研究雜多酸-Ⅵ.12-鎢硼酸根離子溶液中降解反應的研究
碳化鎢鋼結硬質合金拉絲模滲硼處理
鎳鎢硼合金電沉積機理及鍍層微晶尺寸
二硼化鎢粉體的硼熱/碳熱還原合成機理及其塊體的緻密化和性能研究
鐿離子摻雜硼酸鈧和鎢酸鍶晶體的生長及其性能研究
聚苯胺負載12-鎢硼雜多酸催化劑的製備、表徵及應用
近紫外LED激發白光用硼鎢酸鹽發光玻璃及其製備方法
幾種鎢酸鹽和硼酸鹽晶體中Pr<'3+>離子的光譜性質研究
鎳基碳化鎢自熔合金火焰噴焊層磨損特性
鎳鉻硼矽鎢氣焊絲的研究
鎳鉻用矽鎢氣焊絲氧-乙炔焰堆焊硬度
具有微量鎢硼釔高鈮TiAl合金的長期熱穩定性研究
高Nb-TiAl合金微觀組織相轉變熱穩定性力學性能
類石墨烯型氮化硼限域的氧化鎢納米粒子的可控合成及其在燃油氧化脫硫中的研究
硫化鎢納米花負載氮化硼量子點光催化劑的製備及性能研究
鎢、硼、氮摻雜改性納米碳纖維及其氧還原活性的研究
電感耦合等離子體原子發射光譜法測定高鈮鈦鋁合金中硼矽鎢錳
電解酸化法製備鎢硼酸
核殼結構碳化鎢複合微球催化劑對甲醇電催化性能
多金屬鎢硼(磷)酸鹽的水熱合成、結構及性質研究
新型硼化鎢超硬材料出現,可能會取代碳化鎢的地位
氨基酸功能化磷鎢酸鹽的製備及其催化氧化脫硫性能
L-丙氨酸磷鎢酸二苯並噻吩脫硫
鎳基碳化鎢自熔合金噴焊層與硼化物層磨損特性的對比研究
氮等離子體處理的抑制用於改善鎢填充
提高含硼富燃料推進劑在氧彈內燃燒效率的研究
添加磷鎢酸的離子液體萃取催化氧化脫硫研究
高鈮低鎢硼釔TiAl合金的高溫熱穩定性和抗氧化能力研究
鎢硼化合物的高溫高壓合成
聚天冬氨酸與鎢酸鈉複配對白銅B10的緩蝕作用
鎢硼鋁複合遮罩材料的攪拌摩擦焊接方法及其強化工藝
硼化鎢球化的氣體混合裝置
硼元素對鎳-鎢非晶態鍍層的影響
鎢硼三元雜多化合物的合成及其性質研究
聚晶立方氮化硼碳化鎢硬質合金輥環加工工藝問題分析
離子液體季銨型六聚鎢酸鹽催化劑相轉移催化氧化脫硫二苯並噻吩
環己烯己二酸鎢酸無機酸催化氧化
殼聚糖磷鎢酸鹽的酯化催化活性
高溫合金中鈦鈮鎢和鉬的某些晶界析出行為
鎳鉻硼矽電焊條的研究
雙氧水環氧化環己烯用含鎢催化劑研究新進展
環己烯環氧化雙氧水鎢催化劑探針反應
鎢酸錳催化氧化脫除模擬油硫化物
氧化脫硫鎢酸錳二苯並噻吩
溶膠凝膠-原位碳化法製備納米碳化鎢及Pt/WC複合催化性能
溶膠凝膠法碳化碳化鎢催化劑迴圈伏安法
碳化硼微粉表面製備Ni-W鍍層的工藝探索
添加劑對化學鍍鎳-鎢-鉬-磷鍍層性能的影響
鎢摻雜硼氫化鈉層狀雙金屬氫氧化物電催化析氧反應
含鎢鍍層研究的某些進展
鎢酸銅催化氧化脫除模擬油中的硫化物
鎢酸銅離子液體二苯並噻吩脫硫氧化劑
二苯並噻吩在不同載體負載的氮化鎳鎢催化劑上的加氫脫硫性能
載體氮化鎳鎢催化劑加氫脫硫
二硫化鉬二硫化鎢氮化硼複合材料光致發光
鍍釓鎢/鍍釓碳化硼粉體及其製備方法和應用
核遮罩用富硼鎳鎢基合金材料及其製備方法
硼化鎢作為聚晶立方氮化硼複合材料粘結相的應用
反應硼化燒結WCoB基金屬陶瓷的組織與性能
FeCrBSiWNb噴塗層的鎢極氬弧擺動重熔處理
高含鎢鋁基複合遮罩材料成分優化設計
鉛鎢摻雜矽橡膠基柔性材料的製備及研究
二維寬禁帶半導體四鎢酸鈉單晶的自助熔外延生長
硼化Al0.1CoCrFeNi高熵合金微觀結構和摩擦學性能的研究
基於鎢金屬熔劑法的六方氮化硼單晶製備與性質研究
新型Keggin型鎢簇合物{[Et3N]5[H3BW12O40]2•2H2O}的合成及其光催化性能
聚天冬氨酸-鎢酸鈉複配對黃銅緩蝕作用的光電化學研究
黃銅鎢酸鈉聚天冬氨酸光電化學腐蝕
六硼化鈰陰極元件關鍵製備技術研究
含硼顆粒增強鎢鋁合金複合遮罩材料及其製備方法
二維硼硫化物結構及其性質的第一性原理研究
含鎢納米光催化劑的製備與光催化性能的研究
鎢酸鈉對黃銅緩蝕作用的電化學研究
鎳基碳化鎢噴焊塗層組織與磨損性能研究
靜電自會聚六硼化鑭電子槍的研究
鎢破片高速侵徹陶瓷/鋁合金複合結構實驗研究
納米WS2含量對Ni-P-BN(h)-WS2化學鍍層組織結構及摩擦學性能的影響
鉛硼聚乙烯等材料的DT中子透射性能研究
用於硬掩模應用的硼摻雜碳化鎢
核遮罩用富硼鎳鎢基合金材料及其製備方法
用於核遮罩應用的硼碳化鐵鎢體
鹼金屬鎢青銅的固相法製備及其透明隔熱性能
二硫化鎢二維納米複合膜的製備及其性能研究
二維硼化物超導電性的第一性原理研究
鎳包覆六方氮化硼自潤滑陶瓷刀具及其性能研究
超薄硼納米材料的製備及性能調控研究
氧化鎢/ZIFs衍生碳作為清潔燃料電池催化劑的研究
V和VI族過渡金屬共摻雜對四硼化鎢力學性能影響機制的理論研究
新型鎢酸鉍基複合光催化材料的性能研究及其表徵分析
富硼化鎢塗層的工件及其製備方法
二硒化鎢納米器件中接觸電極對性能影響的研究
氧化鈦和鎢酸鉍光催化有機物降解活性的改進及機理研究
四硼化鎢複合基質和其用途
硼化鎢複合塗層的製備方法
降解有機染料的氮化硼‑鎢酸鉍複合光催化劑及其製備方法
硼強化高密度高強度鎢鎳鈷合金及製備方法
氮化硼納米管和納米片的合成及性質研究
鎢酸鉍基光催化劑表面缺陷的改性研究
納米氧化鎢光催化材料的製備及其光催化性能研究
合脂分散硼化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
乙醇分散硼化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
石墨烯型氮化硼負載磷鎢酸催化劑及其製備方法和應用
樹脂分散碳化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
超聲波分散碳化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
毫秒級鎢系延期藥的研製與應用
單、雙層二硒化鎢不同傳壓介質下的壓力光譜研究
鎢酸鈣摻雜系列螢光粉的製備和發光性能的研究
單層二硒化鎢及其合金的合成與器件的研究
WC-Co硬質合金滲硼的研究與應用進展
樹脂分散硼化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
複配型鎢磷酸催化合成乙酸乙酯的研究
四硼化鎢之粘合劑組合物及彼之研磨方法
含有鎢硼兩相催化劑及其製備方法與在環氧化中的應用
硼化鎢粉體的製備方法
高純硼化鎢的生產方法
硼-鎢-鐵-鎳合金電鍍液
高硼玻璃鹵鎢燈及其工藝
鉻-鎢-稀土-硼系空冷中高碳貝氏體鋼及其製備方法
用於六硼化鑭陰極的可調節恒流源
鉬摻雜鎢青銅及鎢青銅-PNIPAM光熱雙響應材料的製備與透明隔熱性能研究
氯氧化鉍基和鎢酸鉍基複合光催化劑的製備及其光催化降解有機污染研究
磷鎢酸衍生的非整數比氧化鎢複合材料的製備及催化性能研究
含有立方氮化硼顆粒的管狀碳化鎢焊條
改質鈷硼觸媒於硼氫化鈉水解產氫之研究
鎢鉬協同敏化稀土摻雜TiO2光學及光催化性質研究
不同h-BN含量Ni-P-WS2-BN化學鍍層的組織結構及磨損性能
7-磷雜降冰片二烯配合物和硼烷配合物以及鹵化硼的反應
粉體表面CVD法鍍鎢的工藝研究
基於三氧化鎢納米線憶阻器的納米電離子學研究
原位合成碳化鎢增強金屬陶瓷塗層的基礎研究
鎢、釩氧簇合成及構建C-X鍵性質研究
多釩氧簇鎢氧簇催化性能C-X鍵過渡金屬
氮化硼複合型光催化材料的製備及光催化活性研究
新型過渡金屬硼化物的超硬機制與微觀設計
三氧化鎢載鉑催化劑的製備及其對甲醇氧化的電催化性能研究
1.12%Cr—W—Co—B—N（鋼鉻鎢鈷硼氮化合物）鋼中複合硼化物的生成條件
靜電自會聚六硼化鑭X射線源的研究
鎳基碳化鎢塗層的製備、組織結構及其耐磨性能研究
硼磷酸鹽及相關化合物的合成和性能研究
幾個新型雜多鎢酸鹽的合成及晶體結構
摻雜對鎢銅合金組織性能和電弧特性的影響
稀土摻雜鎢酸鑥和磷酸鹽發光材料的探索與製備
Keggin結構矽鎢酸導向合成光電納米材料研究
綠色緩蝕劑複配聚天冬氨酸與鎢酸鈉對銅的緩蝕作用與機理研究
二（二苯基膦）二碳十硼烷的金屬配（簇）合物的合成、晶體結構與性質研究
及其結構解析稀土氣相擴滲法製備鎢青銅系列化合物
多金屬氧酸鹽稀土多元滲製備鎢青銅及其結構與電性能
鎢鋯固體酸催化劑改性及其在酯化反應中應用研究
12鉻2鉬鎢釩鈦硼鋼熱軋鍋爐管生產工藝
12鉻2鉬鎢釩鈦硼鋼的氧氣轉爐冶煉法
鎢基納米材料的NaBH4還原法合成及其光熱性質研究
硼化物基超高溫陶瓷的微結構調控及性能研究
氧化鎢負載金材料的製備及其氣敏機制的原位電子顯微學研究
石墨烯類含鎢潤滑添加劑的研究進展
硼酸根和雜多酸修飾二氧化鈦的光催化反應及機理研究
四苯硼鈉矽鎢酸
氮化硼負載雜多酸催化氧化燃油深度脫硫研究
W/BDD薄膜電極製備及其電化學性能研究
PVA接枝離子液體聚合物電解質的製備及性能
PVA接枝共聚物離子液體N-乙烯基咪唑磷鎢酸電導率
碳載碳化鎢複合材料的製備及其電催化性能
BPSG硼磷析出鎢塞缺陷
鎳基合金-碳化鎢複合塗層的性能與應用研究
含鎢鈮多元TiAl合金的物理冶金：凝固控制、熱穩定性、表面損傷容限
硫磷二硫化鎢固體潤滑劑二硫化鉬油溶性有機硼
硬質材料拋光二硼化鎢研磨膏
矽鎢酸修飾Pt-CNT複合物催化劑的產氫性能與機理研究
直接甲酸燃料電池三氧化鎢電催化石墨烯
高鈮+鎢TiAl合金的熱穩定性和高溫抗氧化性研究
噴塗距離對感應耦合等離子體噴塗B4C/W塗層 結合強度的影響
中子、伽馬射線複合遮罩材料的研究進展
通用型六硼化鑭單晶陰極
鈷鎢磷硼化學鍍
硼鎢酸網狀結構多金屬氧酸鹽晶體結構
Yb：KYW晶體鐳射產生過程中熱效應分析Yb∶KYW鐳射晶體(Yb3+∶KY(WO4)2，即摻鐿鎢酸釔鉀晶體
W-MCM-22水熱晶化呱啶硼酸烯丙醇縮水甘油
水熱合成雜多酸硼鎢酸鹽有機-無機複合物
WS2和h-BN納米添加劑對半流體鋰基潤滑脂極壓抗磨性能影響研究
WO3/TiO2-rGO複合材料的製備及其光催化性能
還原氧化石墨烯二氧化鈦氧化鎢光催化
Am-Be中子源遮罩優化設計的蒙特卡羅模擬研究
咪唑磷鉬鎢酸鹽快速氧化脫硫催化劑及其製備方法和應用
高硼鐵基合金耐磨焊絲及其使用方法
鎢沉積
鎢酸鎳銅納米異質結顆粒及其製備方法和催化產氫應用
聚晶立方氮化硼複合材料
用於低電阻率及應力的鎢間隙填充部的方法與裝置
半導體設備製造中的基本上不含碳的含鉬和含鎢膜
鎢樹脂複合材料及其製備方法
EAST中裝置中鎢靶板材料對邊緣等離子體的影響
MCNP中子准直中子遮罩含硼聚乙烯
鎢酸鋯（ZrW2O8）負熱膨脹材料燃燒合成熱膨脹係數
磁控濺射WB2/Cr多層薄膜的結構與性能研究
Cr-WB2薄膜、(Cr,N)-WB2薄膜以及WB2/Cr多層膜
雷管延期體的藥劑和結構對發火可靠性和延期精度的影響研究
高能同步輻射光束線站軔致輻射吸收器設計
一步法製備含W介孔碳材料及其氧化脫硫性能研究
WO3•H2O催化氧化脫硫萃取離子液體
WCoB--TiC基金屬陶瓷的成分設計、組織調控與性能研究
金屬陶瓷鎢鈷化硼碳化矽
不易磨損的羊角鎢絲結構
用於鐳射熔覆製備高度彌散碳化鎢塗層粉末及製備方法
三元鎢硼氮薄膜及其形成方法
樹脂分散硼化鎢碳化硼-碳纖維摩擦材料的製備方法
近紫外激發的鉬鎢硼酸鹽紅色螢光粉及其製備方法
複配型鎢磷酸催化合成乙酸乙酯的研究
四硼化鎢之粘合劑組合物及彼之研磨方法
含有鎢硼兩相催化劑及其製備方法與在環氧化中的應用
硼化鎢粉體的製備方法
高純硼化鎢的生產方法
硼-鎢-鐵-鎳合金電鍍液
鉻-鎢-稀土-硼系空冷中高碳貝氏體鋼及其製備方法
電子束陰極表面基金屬硼化物鎢陰極六硼化鑭陰極間熱式陰極溫度發射性能發射電流密度
鉬摻雜鎢青銅、鎢青銅-PNIPAM光熱雙響應材料的製備與透明隔熱性能研究
氯氧化鉍基和鎢酸鉍基複合光催化劑的製備及其光催化降解有機污染研究
類石墨烯型六方氮化硼基催化劑的製備及其催化氧化燃油脫硫性能研究
石墨烯型六方氮化硼分散的氧化鎢納米粒子（WOxNPs/h-BN）
含有立方氮化硼顆粒的管狀碳化鎢焊條
帶級電渣熔覆含原始碳化鎢增強鐵基耐磨堆焊層的研究
鎢鉬協同敏化稀土摻雜TiO2（二氧化鈦）光學及光催化性質研究
不同h-BN含量六方氮化硼二硫化鎢鎳磷合金化學化學鍍層（Ni-P-WS2-BN）組織及磨損
白光LED用稀土鎢酸鹽螢光材料的合成及發光性能研究
三氧化鎢納米線憶阻器納米電離子學水熱法光刻微加工
稀土硼鎢酸鹽Gd<,3>BWO<,9>:Eu.
稀土硼鎢酸鹽Ln3BWO9：Eu3+
鎳基碳化鎢塗層的製備、組織結構及其耐磨性能研究
含硼低合金高速鋼軋輥材料顯微組織和性能的研究
幾個新型雜多鎢酸鹽的合成及晶體結構
有機-無機Dawson型砷鎢酸鹽：CuI8(imi)4(bpy)6(H2O)[AsV2WV2WV116O62]•2H2O
雜化化合物砷鎢酸鹽水熱合成晶體結構
稀土摻雜鎢酸鑥和磷酸鹽發光材料的探索與製備
Keggin結構矽鎢酸導向合成光電納米材料研究
鎢酸鹽和苯並三氮唑對碳鋼點蝕的協同緩蝕作用研究
鎢青銅碳摻雜晶體結構電輸運特性超導電性
稀土氣相擴滲法製備鎢青銅系列化合物及其結構解析
稀土元素氣相擴滲鎢青銅導電性能
多金屬氧酸鹽稀土多元滲製備鎢青銅及其結構與電性能
六方結構鎢青銅(HTB)、四方結構鎢青銅(TTB.II)和共生結構鎢青銅(ITB)
稀土多元滲多金屬氧酸鹽鎢青銅導電性密度泛函
鎢鋯固體酸催化劑改性及其在酯化反應中應用研究
12鉻2鉬鎢釩鈦硼鋼的氧氣轉爐冶煉法
鎢基納米材料的NaBH4還原法合成及其光熱性質研究
氧化鎢負載金材料的製備及其氣敏機制的原位電子顯微學研究
硼酸根和雜多酸修飾二氧化鈦的光催化反應及機理研究磷鎢雜多酸(PW11Fe)
四苯硼鈉矽鎢酸
氮化硼負載雜多酸催化氧化燃油深度脫硫研究（HPW/h-BN多相催化劑）
鎢基硼摻雜金剛石(W/BDD)薄膜電極
硼摻雜金剛石電極氧離子電解
碳化鎢鐵基耐磨堆焊藥芯焊絲的研究
氧化銻錫(ATO)、摻銫鎢青銅(CsxWO3)及六硼化鑭(LaB6)納米隔熱漿料近紅外阻隔分析
PVA接枝共聚物離子液體N-乙烯基咪唑磷鎢酸電導率
碳載碳化鎢複合材料的製備及其電催化性能
BPSG硼磷析出鎢塞缺陷
鎢破片高速侵徹陶瓷/輕金屬複合結構實驗研究
矽鎢酸修飾Pt-CNT複合物催化劑的產氫性能與機理研究
矽鎢酸複合物催化劑產氫性能
Pd/WO3-RGO納米催化劑對甲酸氧化的電催化性能
直接甲酸燃料電池三氧化鎢電催化石墨烯
高鈮+鎢TiAl合金的熱穩定性和高溫抗氧化性研究
噴塗距離對感應耦合等離子體噴塗B4C/W塗層 結合強度的影響
鈷鎢磷硼化學鍍
[α-BW12O40]5-為構築塊的二維網狀有機-無機雜化配聚物的合成、晶體結構及性質
硼鎢酸網狀結構多金屬氧酸鹽晶體結構
諧振腔結構設計摻鐿鎢酸釔鉀晶體三硼酸鋰晶體鐳射產生過程熱效應
W-MCM-22水熱晶化呱啶硼酸烯丙醇縮水甘油
水熱合成雜多酸硼鎢酸鹽有機-無機複合物[Cu(en)(H2O)(2,2'-bipy)]2H3[BW12 O40]•2.5H2O
WS2和h-BN納米添加劑對半流體鋰基潤滑脂極壓抗磨性能影響研究
WO3/TiO2-rGO複合材料的製備及其光催化性能
WO3/TiO2-還原氧化石墨烯(WO3/TiO2-rGO)三元複合材料
Am-Be中子源遮罩優化設計的蒙特卡羅模擬研究
MCNP鎢硼聚乙烯
咪唑磷鉬鎢酸鹽快速氧化脫硫催化劑及其製備方法和應用
1‑十二烷基‑3‑甲基咪唑磷鉬鎢酸鹽
鎢酸鎳銅納米異質結顆粒及其製備方法和催化產氫應用
本發明屬於催化領域及儲氫材料領域。一種鎢酸鎳銅納米異質結顆粒
用於低電阻率及應力的鎢間隙填充部的方法與裝置
物理氣相沉積(PVD)處理在該結構中沉積鎢襯墊。
化學氣相沉積(CVD)處理沉積整體填充鎢至該結構中，以形成接縫抑制的無硼鎢填充部。
EAST裝置中鎢靶板材料對邊緣等離子體的影響
鎢靶板邊緣等離子體EMC3-EIRENEEAST
燃燒法合成高純度負熱膨脹材料鎢酸鋯粉體（ZrW2O8）
絲網印刷選擇離子電極測定藥物試劑中的氫溴酸西酞普蘭
以四硼酸鉀(KTpClPB)離子載體(電極V)和西酞普蘭磷鎢酸(cp-pt)離子
磁控濺射WB2/Cr多層薄膜的結構與性能研究
Cr-WB2薄膜、(Cr,N)-WB2薄膜以及WB2/Cr多層膜
多層薄膜磁控濺射二硼化鎢斷裂韌性磨損率力學性能
鎢系雷管延期體藥劑和結構對發火可靠性和延期精度的影響研究
含W介孔碳材料及其氧化脫硫性能研究
WO3•H2O催化氧化脫硫萃取離子液體
磷鎢酸鈉為共催化劑、過氧化叔丁醇(TBHP)
鎢鈷化硼碳化矽金屬陶瓷
WCoB--TiC基金屬陶瓷的成分設計、組織調控與性能研究
銫鎢青銅(CSxWO3)隔熱介質紫外光固化隔熱玻璃塗料
不易磨損的氮化硼鍍層羊角鎢絲結構
鐳射熔覆製備高度彌散碳化鎢塗層的粉末及製備方法
金屬相硒化鎢納米片/碳納米管雜化結構電催化劑及其製備方法
三元鎢硼氮薄膜及其形成方法
一種新型鉭鎢合金材料及其製備方法
一種高強鈦基硼鎢複合遮罩材料及其製備方法
一種硼鎢鋁複合遮罩材料的熱處理方法
一種鉍摻雜硼鎢酸鹽綠色螢光粉及其製備方法、應用
一種大尺寸硼鎢酸鑭晶體的製備方法
一種硼鎢酸鑭紅色螢光粉及其製備方法
一種遮罩中子和伽馬射線的硼鎢鋁複合材料及其製備方法
一種Yb3+啟動的硼鎢酸鹽上轉換發光材料及其製備方法
一種鐿離子Yb3+啟動的硼鎢酸鹽上轉換發光材料及製備方法 通式R3-3xYb3xBWO9
一種近紫外激發的鉬鎢硼酸鹽紅色螢光粉及其製備方法
一種稀土硼鎢酸鹽螢光粉及其製備方法和應用
一種光致變色鎢硼碲磷酸鹽玻璃及其製備方法
一種超硬球形硼化鎢粉末製備方法
一種硼化鎢鈦基核遮罩複合材料及其製備方法
一種低矽低鋁含鎢含硼高鉻馬氏體不銹鋼的冶煉方法
一種高含鎢量鎢硼鋁複合遮罩板材的製備方法
一種含硼高比重鎢基合金的製備方法
一種氧化鎢限域負載硼碳氮納米管催化劑材料的製備方法及其應用
一種硼、氮共摻雜二硫化鎢薄膜的製備方法
一種CVD法製備鎢硼防輻射纖維的裝置及方法
一種原位自生硼化鎢強化CuW合金的方法
一種氧化硼與氧化鎂及其反應產物協同增韌的碳化鎢複合材料及其製備
一種鎢摻雜硼化物包覆的鋰電池正極材料及其製備方法
一種四硼化鎢陶瓷粉體的製備方法
一種防彈碳化硼鎢複合陶瓷製備方法
一種新型鉭鎢合金材料及其製備方法
一種鎳基鎢合金耐磨防腐鍍層油管及其製備方法
一種二硒化鎢太陽能電池
一種鎢膜形成方法
一種基於鐳射熔覆鎳基碳化鎢塗層的石油柱塞工藝方法
一種金屬硼化物電催化劑的改性方法
一種防彈碳化硼鎢複合陶瓷製備方法
一種鎢樹脂複合材料及其製備方法
一種新型二維過渡金屬硼化物及其製備方法與作為儲能電極材料的應用
一種二硒化鎢太陽能電池
一種基於鐳射熔覆鎳基碳化鎢塗層的石油柱塞工藝方法
一種金屬相硒化鎢納米片/碳納米管雜化結構電催化劑及其製備方法
一種高熵二硼化物-碳化硼複相陶瓷製備方法及其應用
一種離子液體修飾的二硫化鎢複合物極壓抗磨劑的製備及含有該抗磨劑的發動機油
一種硼化鎢的製備方法及應用
一種四硼化鎢陶瓷粉體的製備方法
一種鎢酸鉍修飾氮化硼納米片複合材料及其製備方法
一種鉬鎢鉻硼多元硼化物基金屬陶瓷及其製備方法
一種鐵碳鉻鈮鎢硼合金系耐磨塗層及其製備方法
一種碳化矽／硼化鎢複合材料及其製備方法
一種鎢-氮化鋁-硼化鉿複合材料的製備方法
一種含硼化鎢波紋管
一種碳化鎢-立方氮化硼複合材料及其製備方法
一種燒結釹鐵硼磁體表面電鍍鎳鎢磷的工藝
一種硼化鋯-碳化鎢鈦自潤滑複合陶瓷材料的製備方法
一種鋼基體表面硼砂鹽浴滲鎢塗層製備方法
一種含鎢的硼酸鹽超低介電常數微波介電陶瓷
一種高含鎢量鎢硼交聯聚乙烯複合遮罩體成型方法
一種四硼化鎢基陶瓷的製備方法
一種二硼化鎢硬質材料及其製備方法和應用
一種碲化鎢-硼化鎢異質結電催化劑及其製備方法和應用
一種鋁熱法生產鎢硼化物的方法
一種基於鎢錸加熱絲與鎢頂焊接結構的六硼化鑭空心陰極
一種用於刀具的碳化硼-碳化鎢複合陶瓷梯度材料及其製備方法和應用
一種具有射線及中子綜合遮罩效果的鎢硼層狀材料
一種硼纖維複合材料負載釩鎢鈦低溫脫硝催化劑及其製備方法
一種高含鎢量鎢硼交聯聚乙烯新型複合遮罩材料
一種二元鎢硼化物超硬材料的製備方法
一種原位自生硼化鎢強化CuW合金的方法
一種三元鎢釕硼化物陶瓷材料及其製備方法與應用
一種具有納米層狀結構的二硼化鈦/鎢塗層及其製備方法
一種氮化碳基鎢摻雜鎳硼合金催化α-蒎烯加氫製備順式蒎烷的方法
一種摻雜鉭元素的四硼化鎢材料及其製備方法與應用
一種含氧化硼碳化鎢複合材料及其製備方法
一種含硼碳化鎢銅合金及製備方法
一種四硼化鎢基陶瓷的製備方法
一種添加立方氮化硼的碳化鎢鈦基陶瓷刀具材料及其製備方法
一種硼化鋯彌散強化鎢粉的製備方法
一種二硼化鎢製備方法
一種具有納米層狀結構的二硼化鈦/鎢塗層及其製備方法
一種高密度釓鎢硼酸鹽閃爍玻璃及其製備方法
一種具有富硼化鎢塗層的工件
一種三元系鋨鎢二硼化物硬質材料及其製備方法和應用
一種含碳化硼‑碳化鎢塗層鎢材料及其製備方法
一種二硼化鎢硬質材料及其製備方法和應用
一種鉍摻雜鎢硼酸鹽黃色螢光粉及其製備方法、應用
一種二元鎢硼化物超硬材料的製備方法
一種摻雜鎢硼酸鑭螢光粉及其製備方法與應用
一種鋁基硼化鎢複合材料及其製備方法
一種硼化鎢系熱噴塗塗層材料的製備方法及其應用
一種鎢酸鉍/氮化硼複合光催化材料及其製備方法
一種耐高熱負荷的鎢基底鎳包碳化硼塗層冷卻結構
一種錸摻雜的四硼化鎢材料的製備方法
一種鎢摻雜硼化物包覆的鋰電池正極材料及其製備方法
一種鉻摻雜的四硼化鎢超硬材料的製備方法
一種鉻鉭鎢‑矽鈣合金負載納米氧化鉺‑氮化硼的耐熱鑄鐵用複合變質劑及其製備方法
一種硼化鎢的製備方法及應用
一種四硼化鎢陶瓷粉體的製備方法
一種氮化矽、碳化矽結合硼化二鎢泡沫陶瓷的製備方法
一種鉬鎢鉻硼多元硼化物基金屬陶瓷及其製備方法
一種鐵碳鉻鈮鎢硼合金系耐磨塗層及其製備方法
一種碳化矽／硼化鎢複合材料及其製備方法
一種鎢-氮化鋁-硼化鉿複合材料的製備方法
一種近紫外激發的鉬鎢硼酸鹽紅色螢光粉及其製備方法
一種含硼化鎢的波紋管
一種碳化鎢-立方氮化硼複合材料及其製備方法
一種礦山公路機械用工具齒的碳化鎢鎳鉬鐵硼多元合金塗層方法
一種硼化鋯-碳化鎢鈦自潤滑複合陶瓷材料的製備方法
一種鋼基體表面硼砂鹽浴滲鎢塗層製備方法
一種含鎢硼酸鹽超低介電常數微波介電陶瓷